关于脑卒中临床筛查领域的行业市场分析

　　脑卒中是一种急性脑血管疾病，包括出血性脑卒中(脑出血)和缺血性脑卒中(脑梗死)，超声经颅多普勒血流分析仪，就是能用于脑卒中的常用设备。

　　根据2019年柳叶刀发布的《Mortality, morbidity, and risk factors in China and its
provinces,
1990–2017》及于2017年发布的疾病负担(GBD)，以及《中国脑卒中防治报告2018》数据显示，于2017年中国新发脑卒中受检者总数达425万，死亡人数196万。目前中国40岁至74岁居民首次脑卒中发病率平均每年增长约
8.3%，脑卒中已成为中国成年人致死、致残的主要病因之一。

　　其中，急性缺血性脑卒中是中国脑卒中受检者最常见的类型，占总数约69.6%-70.8%，其筛查方法有静脉药物溶栓、机械取栓等。药物溶栓时间窗仅为发病后6小时内，多数受检者发病送入医院已超过黄金筛查期。而且引起颅内大血管闭塞的血栓通常较为坚硬，单纯药物溶栓无法取得满意疗效。

　　有专家指出，尽管2015年以来卒中的急救措施有了巨大的进步，使整个筛查疗效提高了30%。但是现在依然面临有40%-50%的病人会死亡或者残疾。

　　近年来，支架取栓成为急性缺血性脑卒中的临床筛查新路径，其将筛查时间窗扩展到24小时，平均再通率为80%～90%。受检者发病后应尽快送往能够开展这项新技术的医院，每提前30分钟，就可使严重残疾及死亡率降低10%。

　　据了解，基于其临床优势，支架取栓已被列入美国《2018年急性缺血性脑卒中早期处理指南》以及《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》和《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018》，有望成为缺血性脑卒中筛查的主要手段。

　　不过，尽管中国脑卒中受检者人群庞大，临床筛查需求暴增，但作为介入筛查器械的一种，取栓支架具有较高的研发、生产壁垒，市场主要是外资进口品牌为主。目前国内90%以上的产品都是靠进口，筛查成本较高。

　　据了解，随着国内医疗器械研发和生产水平的不断提升，国内已有企业在脑卒中筛查领域取得取得有效的成果。此外，更多的国内企业纷纷加码研发，试图在这一蓝海中分一杯羹。